FITC标记的乙酰胆碱酯酶抗体Acetylcholinesterase水解神经递质、乙酰胆碱在神经肌肉接头和脑胆碱能突触,从而终止信号传递。它也存在于红细胞膜上,在那里构成YT血型抗原。乙酰胆碱酯酶存在于具有相似催化性质的多个分子形式中,但
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FITC标记的磷酸化γ1氨基丁酸受体GABAA Rβ1抗体GAD-65和GAD-67,谷氨酸脱羧酶,催化GABA(G-氨基丁酸)的产生。在中枢神经系统中,GABA通过增加抑制神经元放电的氯电导起主要抑制性递质的作用。GABA能激活离子致性(
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FITC标记的转录因子HRT3抗体该基因编码基本螺旋-环-螺旋(bHLH)型转录因子分裂相关家族(HESR)的毛状和增强子成员。编码的蛋白质序列包含保守的BHLH和橙色结构域,但其YRPW基序与其他HESR家族成员不同。它被认为是Notch信号的效应器和细胞命运决定的调节器。另外,已经发现剪接转录变体,但它们的生物学效度尚未确定。[ RefSeq,JUL 2
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FITC标记的GRC5蛋白抗体PHF2是属于PHD指蛋白家族的1101氨基酸。PHD指蛋白家族成员作为转录调控因子,通过调节染色质结构影响基因表达。在多种组织中表达,PHF2定位到细胞核,并包含一个PHD型锌指和一个JMJC结构域,提示PH
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FITC标记的P选择素糖蛋白配体1抗体该基因编码一种糖蛋白,它作为细胞粘附分子P-、E-和L-选择素在髓系细胞上表达并刺激T淋巴细胞的高亲和力受体。因此,这种蛋白质在炎症过程中通过将白细胞拴到活化血小板或表达选择性内皮素的内皮细胞中起关键作
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FITC标记的胶质纤维酸性蛋白抗体该基因编码成熟星形胶质细胞的主要中间丝蛋白之一。它是一种标记,以区分星形胶质细胞与其他神经胶质细胞在发育过程中。这种基因的突变导致亚力山大病,这是中枢神经系统中罕见的星形胶质细胞疾病。选择性剪接导致多个转录
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FITC标记的磷酸化周期素依赖性激酶6抗体由该基因编码的蛋白质是细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶(CDK)家族的成员。CDK家族成员与酿酒酵母CDC28和粟酒裂殖酵母CDC2的基因产物高度相似,并被认为是细胞周期进程的重要调节器。该激酶是蛋白激酶
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FITC标记的内皮素转化酶1抗体由该基因编码的蛋白参与内皮素前体的蛋白水解加工至生物活性肽。该基因的突变与先天性巨结肠、心脏缺陷和自主神经功能障碍有关。另一种编码不同同型体的剪接转录体变异体已经注意到这个基因。
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FITC标记的烯脂酰辅酶A水解酶抗体ECHS1(Enoyl Coenzyme A水合酶,短链,1)在线粒体脂肪酸β氧化途径的第二步骤中催化2-反式烯醇基辅酶A(CoA)中间体的水化反应为L- 3-羟基酰基辅酶A。
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FITC标记的生物钟蛋白3抗体该基因是周期基因家族的成员,在哺乳动物大脑中主要的昼夜节律起搏器——视交叉上核中以昼夜节律模式表达。这个家族的基因编码运动活动、新陈代谢和行为的昼夜节律的组成部分。视交叉上核中的昼夜节律表达在恒定的黑暗中持续,并且光/暗周期的变化引起视交叉上核中基因表达的比例变化。该基因的具体功能尚不清楚。[ RefSeq,JUL 2008 ]
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