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蛋白靶向降解嵌合体(PROTAC)降解

蛋白靶向降解嵌合体(PROTAC)降解是一种新兴的蛋白质调控策略,它通过利用细胞自身的泛素-蛋白酶体系统有选择性地降解目标蛋白质,从而实现对其功能的抑制。这一机制不同于传统小分子抑制剂只阻断蛋白活性,而是将目标蛋白从细胞中“彻底移除”。PROTAC全称为“Prot

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蛋白靶向降解嵌合体(PROTAC)合成

蛋白靶向降解嵌合体(PROTAC)合成是药物化学领域中一个快速发展的研究方向,它围绕一类新型小分子药物——PROTACs(Proteolysis Targeting Chimeras)的构建展开。PROTAC不同于传统抑制剂只作用于蛋白活性位点,它通过诱导降解机制直接引导目标

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聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)蛋白质分析

聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)蛋白质分析是经典且广泛使用的分析技术。PAGE技术基于蛋白质在电场中通过聚丙烯酰胺凝胶的不同迁移速度,能够有效地将混合蛋白样品中的蛋白质分离开来。这种技术的基本原理是蛋白质在电场中迁移的速度与其分子量、形状以及电荷密度有关。通过聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)蛋白质分析,

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PSMs蛋白质组学(肽谱匹配蛋白质组学)

PSMs蛋白质组学(肽谱匹配蛋白质组学)是基于质谱技术的分析方法,用于识别和定量复杂生物样品中的蛋白质。PSMs蛋白质组学在生命科学研究中扮演着重要角色,其应用范围广泛,涵盖了基础研究、疾病诊断、生物标志物发现、药物研发等多个领域。在基础研究中,PSMs蛋白质组学帮助科学家们解析细胞、组织和生物体在

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SP3(单锅固相增强样品制备)蛋白质组学

SP3(单锅固相增强样品制备)蛋白质组学是一种高效、简便且高度自动化的蛋白质样品制备技术,近年来在质谱分析领域得到了广泛应用。传统蛋白质组学样品制备方法通常涉及复杂的蛋白抽提、变性、还原、烷基化、酶解和肽段纯化等多个步骤,不仅繁琐耗时,还容易导致蛋白损失、污染和可重复性问题。而SP3(单锅固相增强样

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癌细胞依赖性图谱(DepMap)蛋白质组学

癌细胞依赖性图谱(DepMap)蛋白质组学是一种结合大规模基因组学和蛋白质组学数据以揭示癌细胞存活所必需基因和蛋白质的新兴研究领域。癌细胞的生存与增殖高度依赖特定的基因与蛋白质,这些依赖性可以作为潜在的治疗靶点。DepMap研究通过CRISPR或RNAi基因敲除技术,筛选出不同癌症类型的关键依赖基因

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大肠杆菌(E. coli)宿主细胞蛋白测定

大肠杆菌(E. coli)宿主细胞蛋白测定是指在重组蛋白生产过程中对大肠杆菌表达系统中残留的非目标蛋白(即宿主细胞来源的杂蛋白)进行定性和定量检测的关键分析步骤。这一过程对确保生物制品安全性、纯度和一致性具有重要意义。在生物药物开发、疫苗生产以及其他重组蛋白制备环节中,大肠杆菌因其遗传背景清晰、生长

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单细胞通路分析

单细胞通路分析是一种通过对单个细胞的高通量数据进行解析,揭示细胞内分子信号传递和生物学过程的技术。与传统的群体细胞分析方法不同,单细胞技术能够深入挖掘细胞在异质性、个体差异和状态变迁等方面的独特信息,尤其在揭示细胞内复杂信号通路和生物学通路的调控机制上具有独特优势。通路分析指的是通过解析一组功能相关

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表达蛋白质组学分析

表达蛋白质组学分析是蛋白质组学的分支,它专注于研究细胞、组织或体液中蛋白质的表达水平及其动态变化。通过定量分析不同生理或病理状态下的蛋白质表达谱,表达蛋白质组学分析在疾病机制研究、药物开发、生物标志物筛选及精准医学等领域发挥作用。与基因组学相比,表达蛋白质组学分析更能直接反映生物体的功能状态,因为蛋

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消减蛋白质组学/减法蛋白质组学

消减蛋白质组学/减法蛋白质组学是指通过特定的技术手段从复杂的生物样本中去除或减少干扰成分,聚焦于特定目标蛋白或蛋白质组,从而提高分析效率和准确性的一种研究方法。相较于传统的整体蛋白质组学分析,消减蛋白质组学/减法蛋白质组学通过“减法”策略去除不相关的蛋白质或背景干扰,使得研究

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